El Pythium spp. y Phytophthora spp. son capaces de vivir en estado saprofito a expensas de la materia orgánica presente en el suelo o sustratos. En este último caso, los exudados radiculares, pero especialmente los restos de raíces muertas, constituyen sustratos importantes para el desarrollo de saprofitos y el mantenimiento de estos cromistas en y en el suelo.

Las oosporas (Figuras 1 a 3) y clamidosporas aseguran perfectamente su retención en el suelo, ya sea en condiciones húmedas o secas. Por ejemplo, Phytophthora cryptogea permanecería allí durante al menos 4 años en ausencia de cualquier huésped, y Phytophthora parasitica se mantendría durante más de 6 años, ciertamente gracias a sus clamidosporas.

Su baja especificidad parasitaria les permite atacar a un gran número de hospedadores , cultivados o no, lo que también asegura su multiplicación y conservación. Phytophthora nicotianae se aloja en varias decenas de plantas cultivadas (nabo, cebolla, pimiento, berenjena, papa, sandía, pepino, zanahoria, perejil, camote, lechuga, chayote, tabaco, aguacate, algodón, varias ornamentales y varios árboles). Phytophthora cryptogea también ataca a muchas plantas, cultivadas o no, pertenecientes a al menos 23 familias botánicas diferentes: plantas ornamentales (petunia, crisantemo, dalia, clavel), cultivos de hortalizas (apio, col, nabo, pimiento, berenjena, patata, achicoria). y lechuga, pepino, espárragos, espinacas, fresa ) Phytophthora drechsleri también es muy polífaga, parasitando plantas pertenecientes a más de 43 familias botánicas.

Tanto en suelo como en superficie, las fuentes de inóculo pueden ser diversas : el sustrato, algunas plantas, agua de diversos orígenes: estanque, presa, curso de agua más o menos importante, etc. ( Phytophthora cryptogea ), restos de plantas, lodos Por ejemplo, en la región de Almería en España, varias especies de Pythium (P. aphanidermatum, P. spinosum se han aislado ) del polvo que se deposita en los refugios, con concentraciones a veces elevadas de propágulos. Por tanto, estos polvos constituyen fuentes de inóculo en determinados casos.

 

Estos cromistas penetran directamente en los tejidos epidérmicos de raíces y frutos jóvenes (en 1 a 3 horas a 25-30 ° C para Phytophthora capsici por ejemplo), pero también a través de heridas . Invaden rápidamente los tejidos, gracias a la acción combinada de varias enzimas pectinolíticas y celulolíticas, y progresan entre las células y hacia el interior. Dependiendo del potencial parasitario de la especie, su presencia en las raíces puede pasar desapercibida o provocar rápidamente un pardeamiento y ennegrecimiento de los tejidos y, por tanto, un daño importante. Cuando colonizan una fruta, no tarda mucho en pudrirse. Posteriormente, se forman esporangios, oosporas (que asegurarán la conservación de los cromistas) en el interior de los tejidos o en su superficie. La temperatura a la que se produce su producción varía de una especie a otra: 15-35 ° C para Pythium aphanidermatum y P. myriotylum , 10-20 ° C para P. ultimum .
 

El Pythium spp. y Phytophthora spp. están perfectamente adaptados a la vida en la fase acuosa de los suelos y en la solución nutritiva de cultivos sin suelo. Como señalamos anteriormente, esporulan más o menos abundantemente en y sobre los tejidos que han invadido (raíces, frutos?). En particular, allí forman esporangios que pueden germinar directamente o producir zoosporas flageladas y móviles (fotos 4 a 8). Estos últimos se diseminan fácilmente en la solución nutritiva y son atraídos por los exudados de las raíces. En viveros y en cultivos sin suelo, donde las densidades de plántulas pero especialmente la cantidad de raíces son importantes, se transmiten de planta a planta durante la progresión del micelio en el suelo o en el sustrato. Las descargas aéreas son posibles como resultado de salpicaduras durante el riego por aspersión o lluvias intensas.

Ciertos insectos , en particular las moscas, podrían ser fuente de contaminación a través del transporte de oosporas . Así, transmisiones aéreas de Pythium aphanidermatum por la mosca Scatella stagnalis se han reportado en cultivos de pepino; esta especie a veces rota con el tomate en cultivos protegidos.

El desarrollo en tomate de estos cromistas, que no todos tienen la misma patogenicidad, puede verse influenciado por varios parámetros:
- la alta densidad de plántulas en viveros y raíces en los panes de cultivos sin suelo;
- exceso de nitrógeno , que agravaría los síntomas radiculares asociados con determinadas Phytophthora . Por el contrario, la adición de potasa reduciría su severidad. Además, las altas concentraciones de sal aumentarían o reducirían, según la especie, sus efectos, en particular sobre las plántulas jóvenes;
- la presencia de agua que casi siempre es inevitable. La alta humedad del suelo y el reducido intercambio de gases constituyen una ventaja ecológica para estos cromistas, en detrimento de otros hongos y microorganismos que en ocasiones compiten por la materia orgánica del suelo. Los suelos pesados ​​y / o compactados son muy propicios para sus ataques porque penalizan el vigor del hospedador y generan un ambiente propicio para la difusión de los exudados necesarios para la germinación y crecimiento de estos oomicetos. Además, la humedad del suelo contribuye a la producción y posterior diseminación de zoosporas;
- la temperatura influye en su comportamiento de manera diferente. Hay especies que aprecian los suelos fríos, a temperaturas cercanas a los 15 ° C, como Pythium ultimum (temperaturas óptimas 15-20 ° C, min 2 ° C, max 42 ° C), otras tienen óptimas térmicas superiores. Este es particularmente el caso de Pythium aphanidermatum (temperaturas óptimas 26-30 ° C, mín. 5 ° C, máx. 41 ° C). Señalemos, a modo de ejemplo, las temperaturas óptimas en algunas especies de Phytophthora : 27-32 ° C para P. parasitica , 22-25 ° C para P. cryptogea , 28-31 ° C para P. drechsleri , 24 -28 ° C para P. citrophthora y 28 ° C para P. capsici ;
- La receptividad del anfitrión no es constante a lo largo de su vida. Por lo tanto, las plántulas suculentas o etioladas son muy sensibles, mientras que las plantas adultas lo son menos, pero pueden llegar a serlo, en particular cuando están sujetas a diversos estreses climáticos y agronómicos (baja disponibilidad de oxígeno, estrés hídrico, concentración demasiado alta de nutrientes. solución );
- la intervención de otras plagas y enfermedades que conducen a interacciones mucho más destructivas para el tomate. Este es el caso, por ejemplo, entre Pythium aphanidermatum en particular y el nematodo agallador Meloidogyne incognita , en pre y post emergencia y en plántulas.

Además, a veces se producen de forma natural una mortalidad significativa de las raíces durante el ciclo de producción del tomate. Son importantes a la hora de cosechar los primeros frutos que es un período crítico, especialmente para cultivos sin suelo. De hecho, habría una disminución del sistema radicular (muerte fisiológica) concomitante con el desarrollo de los frutos. Esta disminución se atribuye a una redistribución de asimilados de raíces a frutos. Señalemos que los exudados radiculares, que actúan sobre la germinación y el crecimiento de estos cromistas, también están influenciados por la carga frutal de las plantas, la temperatura, la intensidad de la luz.

Última modificación:05/04/21