Identificar, conhecer, controlar 
Biologia, epidemiologia
- Armazenamento, fontes de inóculo
Pythium . spp , e Phytophthora spp. são capazes de viver em estado saprofítico à custa da matéria orgânica presente no solo ou substratos. Neste último caso, os exsudatos radiculares, mas principalmente os restos de raízes mortas, constituem importantes substratos para o desenvolvimento saprofítico e a manutenção desses cromistas sobre e no solo.
Os oósporos ( figuras 1 a 3) e os clamidósporos asseguram perfeitamente a sua conservação no solo, quer seja em condições húmidas ou secas. Por exemplo, Phytophthora cryptogea persistiria lá por pelo menos 4 anos na ausência de qualquer hospedeiro, e Phytophthora parasitica persiste lá por mais de 6 anos, certamente graças aos seus clamidósporos.
A sua baixa especificidade parasitária permite-lhes atacar um grande número de hospedeiros , cultivados ou não, o que também assegura a sua multiplicação e conservação. Phytophthora nicotianae é acolhida por várias dezenas de plantas cultivadas (nabo, cebola, pimento, beringela, batata, melancia, pepino, cenoura, salsa, batata-doce, alface, chuchu, tabaco, abacate, algodão, várias plantas ornamentais e várias árvores…). Phytophthora cryptogea também ataca muitas plantas, cultivadas ou não, pertencentes a pelo menos 23 famílias botânicas diferentes: plantas ornamentais (petúnia, crisântemo, dália, cravo, etc.), hortaliças (aipo, repolho, nabo, pimentão, berinjela, batata , chicória e alface, pepino, aspargo, espinafre, morango…)… Phytophthora drechsleri também é muito polífago, parasitando plantas pertencentes a mais de 43 famílias botânicas.
Tanto no solo como acima do solo, as fontes de inóculo podem ser várias : o substrato, algumas plantas, água de várias origens: lagoa, barragem, rio mais ou menos importante, etc. ( Phytophthora cryptogea ), restos vegetais, lodo… Por exemplo, na região de Almeria, na Espanha, várias espécies de Pythium (P. aphanidermatum, P. spinosum …) foram isoladas em poeira depositada em abrigos, às vezes com concentrações significativas de propágulos . Este pó constitui assim fontes de inóculo em certos casos.
Os oósporos ( figuras 1 a 3) e os clamidósporos asseguram perfeitamente a sua conservação no solo, quer seja em condições húmidas ou secas. Por exemplo, Phytophthora cryptogea persistiria lá por pelo menos 4 anos na ausência de qualquer hospedeiro, e Phytophthora parasitica persiste lá por mais de 6 anos, certamente graças aos seus clamidósporos.
A sua baixa especificidade parasitária permite-lhes atacar um grande número de hospedeiros , cultivados ou não, o que também assegura a sua multiplicação e conservação. Phytophthora nicotianae é acolhida por várias dezenas de plantas cultivadas (nabo, cebola, pimento, beringela, batata, melancia, pepino, cenoura, salsa, batata-doce, alface, chuchu, tabaco, abacate, algodão, várias plantas ornamentais e várias árvores…). Phytophthora cryptogea também ataca muitas plantas, cultivadas ou não, pertencentes a pelo menos 23 famílias botânicas diferentes: plantas ornamentais (petúnia, crisântemo, dália, cravo, etc.), hortaliças (aipo, repolho, nabo, pimentão, berinjela, batata , chicória e alface, pepino, aspargo, espinafre, morango…)… Phytophthora drechsleri também é muito polífago, parasitando plantas pertencentes a mais de 43 famílias botânicas.
Tanto no solo como acima do solo, as fontes de inóculo podem ser várias : o substrato, algumas plantas, água de várias origens: lagoa, barragem, rio mais ou menos importante, etc. ( Phytophthora cryptogea ), restos vegetais, lodo… Por exemplo, na região de Almeria, na Espanha, várias espécies de Pythium (P. aphanidermatum, P. spinosum …) foram isoladas em poeira depositada em abrigos, às vezes com concentrações significativas de propágulos . Este pó constitui assim fontes de inóculo em certos casos.
- Penetração e invasão
Esses cromistas penetram diretamente nos tecidos epidérmicos de raízes e frutas jovens (em 1 a 3 horas a 25-30°C para Phytophthora capsici , por exemplo), mas também através de feridas . Eles invadem rapidamente os tecidos, graças à ação combinada de várias enzimas pectinolíticas e celulolíticas, e progridem entre e dentro das células. Dependendo do potencial parasitário da espécie, sua presença nas raízes pode passar despercebida ou levar rapidamente ao escurecimento e escurecimento dos tecidos e, portanto, a danos significativos. Quando colonizam uma fruta, não demora muito para apodrecer. Posteriormente, esporângios, oósporos (que irão garantir a preservação dos Cromistas) são formados no interior dos tecidos ou na sua superfície. A temperatura em que são produzidos varia de uma espécie para outra: 15-35°C para Pythium aphanidermatum e P. myriotylum , 10-20°C para P. ultimum .
- Esporulação e disseminação
Pythium . spp e Phytophthora spp. estão perfeitamente adaptados à vida na fase aquosa dos solos e na solução nutritiva de culturas sem solo. Como mencionamos anteriormente, eles esporulam mais ou menos abundantemente nos tecidos que invadiram (raízes, frutas, etc.). Em particular, ali formam esporângios que podem germinar diretamente ou produzir zoósporos flagelados e móveis (fotos 4 a 8). Estes últimos se disseminam facilmente na solução nutritiva e são atraídos pelos exsudatos radiculares. Em viveiros e em cultivos sem solo, onde as densidades de mudas, mas principalmente as quantidades de raízes são altas, elas são transmitidas de planta para planta durante a progressão do micélio no solo ou no substrato. A disseminação aérea é possível após respingos ocorridos durante a irrigação por aspersão ou chuvas fortes.
Certos insetos , em particular as moscas, podem ser a fonte de contaminação, via transporte de oósporos . Assim, as transmissões aéreas de Pythium aphanidermatum pela mosca Scatella stagnalis foram relatadas em cultivos de pepino; esta espécie às vezes entra em rotação com o tomate em cultivos cobertos.
Certos insetos , em particular as moscas, podem ser a fonte de contaminação, via transporte de oósporos . Assim, as transmissões aéreas de Pythium aphanidermatum pela mosca Scatella stagnalis foram relatadas em cultivos de pepino; esta espécie às vezes entra em rotação com o tomate em cultivos cobertos.
- Condições favoráveis ao seu desenvolvimento
O desenvolvimento desses cromistas em tomates, que não têm todos o mesmo poder patogênico, pode ser influenciado por vários parâmetros:
- a alta densidade de mudas nos viveiros e de raízes nos pães das lavouras sem solo;
- o excesso de nitrogênio , que agravaria os sintomas radiculares ligados a certos Phytophthora . Pelo contrário, a adição de potássio reduziria sua severidade. Além disso, altas concentrações de sal aumentariam ou reduziriam, dependendo da espécie, seus efeitos, especialmente em mudas jovens;
- a presença de água quase sempre inevitável. A alta umidade do solo e as reduzidas trocas gasosas são uma vantagem ecológica para esses cromistas, em detrimento de outros fungos e microorganismos que às vezes competem pela matéria orgânica do solo. Os solos pesados e/ou compactados são muito propícios aos seus ataques porque penalizam o vigor do hospedeiro e criam um ambiente propício à difusão dos exsudados necessários à germinação e crescimento destes oomicetos. Além disso, a umidade do solo contribui para a produção e posterior disseminação de zoósporos;
- a temperatura influencia o seu comportamento de forma diferente. Existem espécies que apreciam solos frios, com temperaturas em torno de 15°C, como Pythium ultimum (temperaturas ótimas 15-20°C, min 2°C, máx 42°C), outras têm ótimas térmicas mais altas. Este é particularmente o caso de Pythium aphanidermatum (temperaturas óptimas 26-30°C, min 5°C, máx 41°C). Mencionemos, a título de exemplo, as temperaturas óptimas de algumas espécies de Phytophthora : 27-32°C para P. parasitica , 22-25°C para P. cryptogea , 28-31°C para P. drechsleri , 24- 28°C para P. citrophthora e 28°C para P. capsici ;
- a receptividade do hospedeiro não é constante ao longo de sua vida. Assim, as mudas suculentas ou estioladas são muito sensíveis, enquanto as plantas adultas são menos, mas podem sê-lo, principalmente quando sofrem vários estresses climáticos e agronômicos (baixa disponibilidade de oxigênio, estresse hídrico, concentração muito alta de elementos da solução nutritiva… );
- a intervenção de outros bioagressores levando a interações muito mais destrutivas para o tomate. Este é o caso, por exemplo, entre Pythium aphanidermatum em particular e o nematoide das galhas Meloidogyne incognita , pré e pós-emergência e em mudas.
Além disso, às vezes ocorre uma mortalidade significativa de raízes naturalmente durante o ciclo de produção do tomate. Eles são significativos na época da colheita dos primeiros frutos, que é um período crítico, principalmente para cultivos sem solo. Com efeito, haveria um declínio do sistema radicular (morte fisiológica) concomitante ao desenvolvimento dos frutos. Este declínio é atribuído a uma redistribuição de assimilados das raízes para os frutos. Observe que os exsudatos radiculares, que atuam na germinação e no crescimento desses cromistas, também são influenciados pela carga de frutos das plantas, pela temperatura, pela intensidade luminosa, etc.
- a alta densidade de mudas nos viveiros e de raízes nos pães das lavouras sem solo;
- o excesso de nitrogênio , que agravaria os sintomas radiculares ligados a certos Phytophthora . Pelo contrário, a adição de potássio reduziria sua severidade. Além disso, altas concentrações de sal aumentariam ou reduziriam, dependendo da espécie, seus efeitos, especialmente em mudas jovens;
- a presença de água quase sempre inevitável. A alta umidade do solo e as reduzidas trocas gasosas são uma vantagem ecológica para esses cromistas, em detrimento de outros fungos e microorganismos que às vezes competem pela matéria orgânica do solo. Os solos pesados e/ou compactados são muito propícios aos seus ataques porque penalizam o vigor do hospedeiro e criam um ambiente propício à difusão dos exsudados necessários à germinação e crescimento destes oomicetos. Além disso, a umidade do solo contribui para a produção e posterior disseminação de zoósporos;
- a temperatura influencia o seu comportamento de forma diferente. Existem espécies que apreciam solos frios, com temperaturas em torno de 15°C, como Pythium ultimum (temperaturas ótimas 15-20°C, min 2°C, máx 42°C), outras têm ótimas térmicas mais altas. Este é particularmente o caso de Pythium aphanidermatum (temperaturas óptimas 26-30°C, min 5°C, máx 41°C). Mencionemos, a título de exemplo, as temperaturas óptimas de algumas espécies de Phytophthora : 27-32°C para P. parasitica , 22-25°C para P. cryptogea , 28-31°C para P. drechsleri , 24- 28°C para P. citrophthora e 28°C para P. capsici ;
- a receptividade do hospedeiro não é constante ao longo de sua vida. Assim, as mudas suculentas ou estioladas são muito sensíveis, enquanto as plantas adultas são menos, mas podem sê-lo, principalmente quando sofrem vários estresses climáticos e agronômicos (baixa disponibilidade de oxigênio, estresse hídrico, concentração muito alta de elementos da solução nutritiva… );
- a intervenção de outros bioagressores levando a interações muito mais destrutivas para o tomate. Este é o caso, por exemplo, entre Pythium aphanidermatum em particular e o nematoide das galhas Meloidogyne incognita , pré e pós-emergência e em mudas.
Além disso, às vezes ocorre uma mortalidade significativa de raízes naturalmente durante o ciclo de produção do tomate. Eles são significativos na época da colheita dos primeiros frutos, que é um período crítico, principalmente para cultivos sem solo. Com efeito, haveria um declínio do sistema radicular (morte fisiológica) concomitante ao desenvolvimento dos frutos. Este declínio é atribuído a uma redistribuição de assimilados das raízes para os frutos. Observe que os exsudatos radiculares, que atuam na germinação e no crescimento desses cromistas, também são influenciados pela carga de frutos das plantas, pela temperatura, pela intensidade luminosa, etc.
Figure 1
Figure 2
Figure 3
Figure 4
Figure 5
Figure 6
Figure 7
Figure 8